Fast stilling som provisorfarmasøyt ved Radiologisk avdeling, Senter for nukleærmedisin og PET

Fast stilling som farmasøyt ved Radiologisk avdeling, Senter for nukleærmedisin, PET. Helse Bergen, Haukeland universitetssjukehus, har ledig ei fast stilling (100%) som farmasøyt ved Senter for nukleærmedisin/PET ved Radiologisk avdeling. Faget nukleærmedisin omfattar både bildediagnostikk og terapi, og kombinerer fagområda anatomi, fysiologi, biokjemi, farmasi, kjemi, patologi, strålefysikk og bildedanning. Senter for nukleærmedisin/PET er eit av dei største nukleærmedisinske sentera i landet med om lag 45 medarbeidarar fordelt på ulike yrkesgrupper. Vi utfører all PET- og nukleærmedisinsk diagnostikk og behandling i Vestland fylke, og har i tillegg enkelte regionale og landsdekkande funksjonar. Senteret har ein eigen legemiddelproduksjon for radiofarmaka med syklotron og radiokjemi. Her produserer vi ei rekkje radiofarmaka til bruk innan nukleærmedisinsk diagnostikk og forsking, mellom anna [18F]FDG, [18F]PSMA-1007, [18F]FLT, [18F]FDOPA, [18F]FMISO og [13N]Ammoniakk. Senteret har to PET/CT-maskiner (Biograph Vision og Quadra), ein PET/MR (Biograph One), to SPECT/CT (Symbia Intevo Bold) og ein ultralyd-lab (Canon). Vi søkjer no ein engasjert farmasøyt som ønskjer å arbeide med kvalitetssikring og regulatorisk oppfølging av radiofarmakaproduksjon. Stillinga vil vere tilknytt legemiddelverksemda ved senteret og innebere tett samarbeid med farmasøyt, kjemikarar, fysikarar og anna personell involvert i produksjon og kvalitetskontroll av radiofarmaka. Det er også tett samarbeid mellom personar tilknytt legemiddelproduksjon og klinisk personell på senteret. Den som blir tilsett vil få ei sentral rolle i vidareutvikling av kvalitetssystemet ved verksemda. Det er eit mål at kandidaten på sikt skal kvalifiserast for oppgåver knytt til rolla som Qualified Person (QP). Det er primært dagarbeid ved senteret, men det kan i periodar vere aktuelt med tidlegvakter knytt til legemiddelproduksjon. ArbeidsoppgåverSom ein del av legemiddelgruppa vil du arbeide i skjeringspunktet mellom legemiddelproduksjon, kvalitetssystem og pasientbehandling. Dine hovudoppgåver vil vere: Kvalitetssikring (QA): Bidra til drift, vedlikehald og kontinuerleg forbetring av det farmasøytiske kvalitetssystemet i samsvar med GMP-krav Dokumentasjon og kvalitetsoppfølging: Handtere avvik, endringskontrollar, risikovurderingar, CAPA og anna GMP-relatert dokumentasjon Produksjon og kontroll: Delta i oppfølging av produksjon og kvalitetskontroll av radiofarmaka etter gjeldande GMP-standard Inspeksjonar og myndigheitskontakt: Delta i førebuing og oppfølging av inspeksjonar frå Direktoratet for medisinske produkt (DMP) og andre relevante myndigheiter Validering og kvalifisering: Delta i kvalifisering av utstyr, validering av prosessar og implementering av nye produkt og metodar Opplæring, undervisning og fagutvikling: Bidra til GMP-opplæring og fagleg støtte til medarbeidarar ved senteret QP-utvikling: Bygge kompetanse innan regulatoriske krav og frigiving av legemiddel med sikte på framtidig funksjon som Qualified Person (QP) For kandidatar med interesse for det kan stillinga òg omfatte oppgåver innan GDP (Good Distribution Practice), eller bidrag til forsking og utviklingsprosjekt ved senteret. KvalifikasjonarVi ser etter deg som trivst med kvalitetsarbeid, regelverk og tverrfagleg samarbeid i eit høgteknologisk miljø. Utdanning: Mastergrad i farmasi (provisorfarmasøyt) med norsk autorisasjon Erfaring: Erfaring frå legemiddelproduksjon, kvalitetssikring (QA), kvalitetskontroll (QC) eller anna GMP-regulert verksemd er ønskjeleg Regelverk: Kjennskap til GMP er ein fordel. Erfaring med GDP, GVP eller farmasøytisk kvalitetssystem vil bli vektlagt QP-kompetanse: Kvalifikasjonar for eller interesse for å utviklast mot rolle som Qualified Person (QP) er ønskjeleg Språk: Gode kommunikasjonsevner på norsk og engelsk, både skriftleg og munnleg. Søkjarar må kunne dokumentere norskkunnskapar tilsvarande Bergenstesten (C1) Personlege eigenskaparDu er strukturert, nøyaktig og kvalitetsbevisst Du har høg fagleg integritet og god vurderingsevne Du trivst med ansvar og arbeider sjølvstendig Du har gode samarbeidsevne og kommuniserer tydeleg med ulike faggrupper, og forstår di rolle i senterets drift og utvikling Du er løysingsorientert og motiverast av kontinuerleg forbetringsarbeid Du ønskjer å utvikle deg innan farmasøytisk kvalitetssikring og regulatoriske oppgåver Vi tilbyrEi sentral rolle i eit av Noregs leiande fagmiljø innan radiofarmasi og nukleærmedisin Spesialisert opplæring innan GMP, radiofarmasi og legemiddelproduksjon Moglegheit til å utvikle kompetanse mot framtidig rolle som Qualified Person (QP) Deltaking i utvikling av nye radiofarmaka for klinisk bruk og forsking Moglegheit for deltaking i forskingsprosjekt, nasjonalt og internasjonalt Deltaking på relevante kurs og konferansar Eit sterkt tverrfagleg fagmiljø med høg kompetanse innan radiofarmasi, radiokjemi,  medisinsk fysikk og nukleærmedisin Moderne lokale og toppmoderne instrumentpark Gode pensjons- og forsikringsordningar etter gjeldande avtaleverk Vi oppfordrar alle søkjarar til å nytte Vitnemålsportalen for å laste opp verifiserte vitnemål og karakterutskrifter, der det er mogleg. Har du utdanning frå utlandet, legg ved godkjenning frå Direktoratet for høgare utdanning og kompetanse. KontaktinformasjonCecilie Brekke Rygh, Seksjonsleiar, 992 79 005, cecilie.brekke.rygh@helse-bergen.no ArbeidsstadHaukelandsveien 22 5021 BERGEN Nøkkelinformasjon:Arbeidsgivar: Helse Bergen HF Referansenr.: 5208284697 Stillingsprosent: 100% Fast Søknadsfrist: 03.12.2026